Registreringsstudier för EYLEA® (aflibercept)

EYLEA® är godkänt för behandling av våt AMD, DME, CRVO, BRVO och mCNV1*. Se nedan för att ta del av studierna som ligger till grund för godkännandet av dessa indikationer, samt andra viktiga studier vid dessa indikationer.

*neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (AMD), nedsatt syn till följd av makulaödem sekundärt till retinal venocklusion (RVO) (grenvensocklusioneller centralvensocklusion) nedsatt syn till följd av diabetiskamakulaödem (DME) nedsatt syn till följd av myopisk koroidal neovaskularisering (myopisk CNV).

Se videoklipp

ARIES: 16 week intervals using aflibercept in T&E

14-02-2022 Bayer AB

In this study Shahin Aeinehband will walk you through the main findings in the ARIES study. ARIES assessed
whether intravitreal aflibercept early-start T&E was noninferior to late-start T&E

ALTAIR: The 96 week results of Treat-and-Extend with Aflibercept in nAMD.

21-08-2020 Bayer AB

In this study Shahin Aeinehband will go through the 96 week results of Treat-and-Extend with Aflibercept in nAMD. 

Ladda ner material

Eylea nAMD VIEW 96 w

Till vårdpersonal

Eylea nAMD VIEW. Ladda ner (PDF).

PDF
Button
Eylea nAMD ALTAIR 96 w

Till vårdpersonal

Eylea nAMD ALTAIR. Ladda ner (PDF).

PDF
Button
Eylea mCNV MYRROR

Till vårdpersonal

Eylea nCNV MYRROR. Ladda ner (PDF).

PDF
Button
Eylea DME VIVID VISTA

Till vårdpersonal

Eylea DME VIVID VISTA. Ladda ner (PDF).

PDF
Button
Eylea CRVO Galileo

Till vårdpersonal

Eylea CRVO Galileo. Ladda ner (PDF).

PDF
Button
Eylea CRVO Copernicus

Till vårdpersonal

Eylea CRVO Copernicus. Ladda ner (PDF).

PDF
Button
Eylea BRVO VIBRANT

Till vårdpersonal

Eylea BRVO VIBRANT. Ladda ner (PDF).

PDF
Button

Referenslista

Kontakta

 

Få nyhetsbrev (För vården)

Sekretesspolicy

Sociala Media

© 2024 Bayer AB

Denna webbplats är avsedd att ge information till en målgrupp i Sverige. Alla bilder på webbplatsen visar enbart modeller.

Senaste uppdateringen: 12/2022

 

  • PP-EYL-SE-0193-1