Öka dina kunskaper med Kerendia´s® självstyrda lärplattform
Kerendia kan gynna dina patienter med typ 2-diabetes och albuminuri (kronisk njursjukdom).
Personcentrerad resa
I det första avsnittet presenteras olika patientprofiler som du kan välja baserat på deras relevans för din kliniska vardag. Ditt val avgör inlärningsresan med de ämnen som är skräddarsydda för den profil du väljer.
Genomför i din egen takt
Dyk in i de ämnen av praktisk relevans som du kan studera utifrån ditt individuella intresse. Stoppa resan när som helst och fortsätt senare vid den punkt du senast slutade.
Aktiv inlärning
Det lättsmälta kliniskt relevanta innehållet inkluderar interaktiva funktioner, såsom undersökningar och gamifications, för att hjälpa dig att enkelt navigera genom innehållet.
Dessutom erbjuder lärplattformen också möjligheten att komma i kontakt med Kerendia-expertteamet om det fortfarande finns frågor som går utöver de ämnen som behandlas här.
Kerendia (finerenon) är en ickesteroid, selektiv mineralkortikoidreceptorantagonist. ATC kod C03DA05, tabletter 10 mg, 20 mg Rx (F). Indikation: Kerendia är avsett för behandling av kronisk njursjukdom (med albuminuri) associerad med typ 2-diabetes hos vuxna. För studieresultat avseende renala och kardiovaskulära händelser, se avsnitt 5.1 i SPC. Subventioneras endast för behandling av kronisk njursjukdom (med albuminuri) associerad med typ 2-diabetes hos vuxna. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Samtidig behandling med starka hämmare av CYP3A4. Addisons sjukdom. Varningar och försiktighet: Hyperkalemi har observerats hos patienter behandlade med finerenon. Vissa patienter löper högre risk att utveckla hyperkalemi. Riskfaktorer inkluderar lågt eGFR, högt serumkalium och tidigare episoder av hyperkalemi. Hos dessa patienter ska tätare kontroller övervägas. Om serumkalium är > 5,0 mmol/l ska behandling med finerenon inte initieras. Om serumkalium är > 4,8 till 5,0 mmol/l kan initering av behandling med finerenon övervägas med ytterligare kontroller av serumkalium under de första 4 veckorna baserat på patientegenskaper och serumkaliumnivåer. Om serumkalium är > 5,5 mmol/l ska behandling med finerenon avbrytas. Risken för hyperkalemi kan också öka vid samtidig användning av läkemedel som kan öka serumkaliumnivåer. Behandling med finerenon ska inte initieras hos patienter med gravt nedsatt leverfunktion, eller vid gravt nedsatt njurfunktion (eGFR < 25 ml/min/1,73 m2). Användning vid graviditet och amning bör ej ske.
Datum för senaste översynen av produktresumén feb 2023. Bayer AB. Box 606. 169 26 Solna. Tel. 08-580 223 00. För ytterligare information, pris samt före förskrivning vänligen läs produktresumé på www.fass.se
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket. MA-M_FIN-SE-0018-5
