För vuxna patienter med kronisk njursjukdom (CKD) och typ 2-diabetes
Trots standardbehandling riskerar patienter med kronisk njursjukdom och typ 2-diabetes att drabbas av kardiovaskulära händelser, ESKD och dialys.1,2
Kronisk njursjukdom är ungefär dubbelt så vanligt hos patienter med typ 2-diabetes som hos patienter utan3
Den förväntade livslängden hos patienter med både typ 2-diabetes och kronisk njursjukdom är upp till 16 år kortare än hos patienter utan4
Patienter med både typ 2-diabetes och kronisk njursjukdom löper tre gånger högre risk att dö av kardiovaskulära orsaker än patienter med enbart typ 2-diabetes5
CKD = kronisk njursjukdom; CV = kardiovaskulär; ESKD = terminal njursvikt; T2D = typ 2-diabetes.
Referens:
- Kerendia SPC Feb 2023 Return to content
- Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Diabetes Work Group. Kidney Int. 2020;98(4S):S1-S115. Return to content
- Koye DN, et al. Adv Chronic Kidney Dis. 2018:25(2):121-132. Return to content
- Wen CP, et al. Kidney Int. 2017;92(2):388–396. Return to content
- Afkarian M, et al. J Am Soc Nephr. 2013;24(2):302–308. Return to content
Kerendia (finerenon) är en ickesteroid, selektiv mineralkortikoidreceptorantagonist. ATC kod C03DA05, tabletter 10 mg, 20 mg Rx (F). Indikation: Kerendia är avsett för behandling av kronisk njursjukdom (med albuminuri) associerad med typ 2-diabetes hos vuxna. För studieresultat avseende renala och kardiovaskulära händelser, se avsnitt 5.1 i SPC. Subventioneras endast för behandling av kronisk njursjukdom (med albuminuri) associerad med typ 2-diabetes hos vuxna. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Samtidig behandling med starka hämmare av CYP3A4. Addisons sjukdom. Varningar och försiktighet: Hyperkalemi har observerats hos patienter behandlade med finerenon. Vissa patienter löper högre risk att utveckla hyperkalemi. Riskfaktorer inkluderar lågt eGFR, högt serumkalium och tidigare episoder av hyperkalemi. Hos dessa patienter ska tätare kontroller övervägas. Om serumkalium är > 5,0 mmol/l ska behandling med finerenon inte initieras. Om serumkalium är > 4,8 till 5,0 mmol/l kan initering av behandling med finerenon övervägas med ytterligare kontroller av serumkalium under de första 4 veckorna baserat på patientegenskaper och serumkaliumnivåer. Om serumkalium är > 5,5 mmol/l ska behandling med finerenon avbrytas. Risken för hyperkalemi kan också öka vid samtidig användning av läkemedel som kan öka serumkaliumnivåer. Behandling med finerenon ska inte initieras hos patienter med gravt nedsatt leverfunktion, eller vid gravt nedsatt njurfunktion (eGFR < 25 ml/min/1,73 m2). Användning vid graviditet och amning bör ej ske.
Datum för senaste översynen av produktresumén feb 2023. Bayer AB. Box 606. 169 26 Solna. Tel. 08-580 223 00. För ytterligare information, pris samt före förskrivning vänligen läs produktresumé på www.fass.se
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket. MA-M_FIN-SE-0018-5
